Kommentarer

Adfærdsgenetik, grundlæggende

Adfærdsgenetik, grundlæggende

DNA og adfærd

Adfærdsgenetik eller Psykogenetik er studiet af påvirkningen af ​​den genetiske sammensætning af en organisme i forhold til dens opførsel og interaktion mellem arv og miljø i det omfang, de påvirker adfærd.

indhold

  • 1 Arven og miljøet
  • 2 Hvad studerer adfærdsgenetik
  • 3 Hvad er et gen?
  • 4 Hvad er et kromosom?
  • 5 Artens fælles oprindelse
  • 6 Samspillet mellem gener, miljøet og miljøet

Arven og miljøet

Alle undersøgelser til dato om adfærdsgenetik har vist det næsten alle personlighedstræk har biologiske og miljømæssige baser.

Miljøpåvirkninger kan opdeles i to klasser, det delte miljø og det ikke-delte (eller enkelt) miljø. den delt miljø Det er miljøet, der deles af brødre opdrættet i den samme familie. Dette inkluderer variabler såsom socioøkonomisk status og forældreuddannelse. den ikke-delte miljø Det er det eksklusive miljø for individet. Dette inkluderer variabler såsom vennegruppe, kolleger osv.

Det er vigtigt at huske, at der ikke er et enkelt gen til personlighed, intelligens, adfærd eller endda højde. Tværtimod er sådanne egenskaber komplekse og polygene, dvs. de påvirkes af flere gener.

Anerkendelsen af ​​vigtigheden af genetiske faktorer i adfærd, og specifikt i visse psykopatologier og neuronale sygdomme, der påvirker adfærd, er en af ​​de vigtige kendsgerninger, der er blevet anerkendt i de seneste årtier.

Hvad undersøger adfærdsgenetik?

den adfærdsgenetik undersøger de genetiske og miljømæssige påvirkninger, der giver anledning til forskelle i adfærd; Kort sagt, viden om det genetiske grundlag (og miljøpåvirkninger) af normal opførsel og psykopatologisåvel som de psykologiske lidelser, der er forbundet med genetiske ændringer, det være sig gen eller kromosomal.

Sygdomme, der har et genetisk grundlag, har stor indflydelse på helbredet, fordi selv om hyppigheden af ​​nogle af disse er meget lav, er den samlede forekomst af genetiske ændringer i helbredet vigtig, især i vestlige samfund, hvor død Af miljømæssige årsager (underernæring, infektioner osv.) Er den meget reduceret. Arvets deltagelse i sygdomme og dødsfald, især børn, er steget markant i de sidste hundrede år.

Hvad er et gen?

Generene er fragmenter af DNA-molekylet, der indeholder instruktionerne til opbygning af proteiner Vigtigt for livet. Gener repræsenterer kun 3% DNA. DNAet fra alle levende ting har den samme struktur, som tillader for eksempel udveksling af gener mellem forskellige arter.

Celleinddeling

Mennesker har 22 par identiske kromosomer som vi skal tilføje paret med sexkromosomer kaldet XX hos kvinder og XY hos mænd.

Før cellen deler alt kromosomerne duplikeres i kernen, således at hver af de to resulterende celler besidder et identisk sæt kromosomer. På denne måde transmitteres den samlede genetiske information af den originale celle til hver dattercelle.

Efter at have duplikeret DNA'et, Hvert kromosom er sammensat af 2 identiske DNA-strenge, selvom kromatiderne i begyndelsen stadig forbliver forenede i midten. Derefter opløses den nukleare membran, og kromosomerne er arrangeret i deres plan.

I hver af cellepolderne dannes en ny kernemembran omkring kromosomerne. Således dannes to nye kerner med det samme antal kromosomer. Derefter forlænges kromosomerne igen.

Det er når resten af ​​cellen også er delt. Resultatet er to nye celler, hver med identisk genetisk materiale..

Hvad er et kromosom?

Kromosomer er de grundlæggende komponenter i livet, og det er i hvor hele genomet af en organisme opbevares i form af DNA (deoxyribonukleinsyre). Et kromosom er en unik DNA-streng, der spoler og spoler super for at danne tætte stykker, der ligner tråde. Udtrykket kromosom er afledt af de græske ord "kroma" eller farve og "soma" eller krop og er således navngivet, fordi kromosomer har evnen til at farve med farvestoffer.

Det celle udvidede DNA måler næsten to meter, mens cellekernen, der indeholder den, har en diameter på en hundrededel af en millimeter. At indtaste DNA'et i kernen er som at lægge to kilometer tråd tykkelsen af ​​et hår inde i en hasselnød. Kromosomer sparer plads i cellekernen. De er sammensat af proteinskiver, som DNA rulles på, som om de var curlers, et kompakt foldesystem, der sparer meget plads.

Ændringer i processen med duplikation af genetisk information

Desværre estimeres det, at 1% af de nyfødte udtrykker en vis genetisk ændring. Yderligere 1% viser en alvorlig genetisk ændring få år efter fødslen. Det globale estimat er, at 10% af indlæggelser på pædiatriske hospitaler skyldes genetiske årsager.

Mange af disse genetiske ændringer har en meget klar effekt på de berørte menneskers adfærd og / eller intellektuelle evner., og hver dag er deltagelsen af ​​det genetiske underlag i mange af psykopatologierne mere tydelig.

Artens fælles oprindelse

Der er mange data, der antyder, at udviklingen fra embryoet til den voksne organisme følger de samme grundlæggende principper i hele dyreriget. Når man sammenligner embryoner fra et menneske, en kanin, en fugl eller en fisk, kan man næppe forudsige, om de øvre ekstremiteter bliver en arm, et ben, en vinge eller en finn.

Et menneske og en mus adskiller næppe ikke hinanden i de tidlige stadier af deres udvikling. Forskellene opstår først senere, fordi de dele af kroppen, der udvikler sig tidligere, er tættest på bagagerummet. De gener, der er ansvarlige for denne udvikling, er næsten identiske i alle dyr. Først når de gener, der bestemmer den efterfølgende udviklingshandling, vil det være kendt, om denne klump bliver en arm eller en finn.

Samspillet mellem gener, miljøet og miljøet

Den genetiske information, der er gemt i generne, bestemmer kun de oprindelige betingelser for udviklingen af ​​organismen.

Det endelige udseende af et levende væsen er resultatet af samspillet mellem dets gener og celler gennem signalerne og forbindelserne, der fungerer som budbringere. Miljøfaktorer som ernæring, varighed af dagen og temperatur er også involveret i det endelige resultat.

Dette sker også med nogle psykiske sygdomme som f.eks skizofreniden bipolar lidelse eller alvorlig depression, som har en disponering eller genetisk modtagelighed. Men denne faktor er ikke nok til at forklare udviklingen af ​​disse patologier, for sygdommen for at udvikle den skal interagere med visse miljømæssige triggere.

Kort sagt, selvom det er rigtigt, at der er mennesker med en højere genetisk risiko for at udvikle en psykiatrisk sygdom, er det også rigtigt, at de har kompenserende miljømekanismer, der kan undgå det.