I detaljer

Blod-hjerne-barrieren (BHE), egenskaber og funktion

Blod-hjerne-barrieren (BHE), egenskaber og funktion

Blodhjernebarrieren (BHE)

Blodhjernebarrieren (BHE) er et beskyttelsessystem mod indtrængen af ​​fremmede stoffer dannet af endotelceller, der linjer kapillærerne i hjernen.

Funktioner af blod-hjerne-barrieren

Det tjener til at kontrollere og begrænse passagen af ​​giftige stoffer mellem blodcirkulation og cerebral væske. Deltag i reguleringen af ​​volumen og sammensætning af cerebrospinalvæske Det omgiver hjernen gennem specifikke transportprocesser og bidrager derfor til homoeostase i det centrale nervesystem.

Blodhjernebarrieren (BHE)beskytter nervevæv mod variationer i blodsammensætningen og toksiner. I andre dele af kroppen oplever ekstracellulære koncentrationer af hormoner, aminosyrer og kalium hyppige udsving, især efter måltider, træning eller stressende øjeblikke. Da mange af disse molekyler regulerer neuronal excitabilitet, kan en lignende ændring i sammensætningen af ​​den interstitielle væske i SNC Det kunne generere ukontrolleret hjerneaktivitet. Endotelcellerne, der danner blodhjernebarrieren, er meget specialiserede til at udøve kontrol over indtræden og udgangen af ​​disse stoffer i hjernen.

Ikke alle områder af hjernen har en blodhjernebarriere. Strukturer placeret i midtlinjen i det ventrikulære system mangler BHE og omtales samlet som cirkumventrikulære organer. I disse regioner er de stramme forbindelser mellem endotelcellerne diskontinuerlige, hvilket tillader indtræden af ​​molekyler. Mange af disse områder deltager i hormonel kontrol.

Egenskaber for BHE

Blodhjernebarrieren (BHE) har unikke egenskaber, disse CNS-kar er faktisk kontinuerlige kar, der ikke har permeabilitetshuller, men også indeholder en række yderligere egenskaber, der gør det muligt for dem at regulere strømmen af ​​molekyler, ioner og celler mellem blodet og SNC. Denne evne til meget restriktiv barriere tillader celler at kontrollere CNS-homeostase, hvilket er essentielt for at tillade tilstrækkelig neuronal funktion såvel som for at beskytte CNS mod toksiner, patogener, betændelse, læsioner og sygdomme.

BHE er en selektivt gennemtrængelig barriere, da den tillader passage af små molekyler såsom ioner eller vand, men i stedet tillader ikke passage af store molekyler som proteiner.

BHE reagerer på den særegne struktur af blodkar i hele kroppen; cellerne, der danner væggene i blodkarene, er ikke forbundet på en absolut hermetisk måde, men efterlad små åbninger, der tillader fri udveksling af de fleste stoffer mellem blodplasma og væske uden for blodkarene, der omgiver cellerne.

I SNC; Kapillærerne har ikke disse åbninger, og mange stoffer kan derfor ikke forlade blodet. Jeg mener i CNS er blodkarets væggceller meget tæt og udgør en barriere for passage af mange molekyler.

Det er vigtigt at bemærke det BHE forhindrer ikke passage af alle store molekyler. Nogle af disse, der er essentielle for normal hjernefunktion, såsom glukose, transporteres aktivt gennem væggene i blodkarene med specielle proteiner, der fungerer som transportører.

BHE er ikke ensartet i hele SN. Der er steder, hvor det er relativt permeabelt, som tillader, at nogle stoffer, som andre steder ikke kunne passere gennem det, kan passere frit gennem disse områder. Disse områder er i kontakt med væggene i cerebral ventrikel og kaldes circumventricular. For eksempel, i et område i hjernen kaldet det sidste område, er BHE meget svagere, og det øger følsomheden i dette område over for giftige stoffer, der findes i blodet.

Kontinuerlig hæmotoencephal barriere

Som vi allerede har nævnt, er der områder, der ikke har denne beskyttelsesbarriere. De fleste af disse områder er omkring hjerne ventrikler, også kaldet cirkumventrikulære organer og de inkluderer choroid plexus, det vaskulære organ i den terminale lamina, det subforniske organ, det subkomisurale organ, den midterste eminens, pinealkirtlen, neurohypophysen og dessertmaområdet.

I disse områder uden BHE er der en gratis tovejsudveksling mellem blodmolekyler og neuroner, og bidrage til at regulere autonomt nervesystem og endokrine kirtler.

BHE dysfunktion

BHE-dysfunktion kan føre til øget infiltration af celler i hjernevæv, dette er forbundet med en række neurologiske lidelser, der inkluderer Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom og multipel sklerose.

Svækkelsen af ​​blodhjernebarrieren kan gå foran, accelerere eller bidrage til en række neurodegenerative lidelser. Der er undersøgelser, der antyder, at en lækkende blod-hjerne-barriere tillader for mange hvide blodlegemer at passere til hjernen hos mennesker med multippel sklerose. Med fri adgang til hjernen angriber disse celler myelin, det isolerende lag af nerveceller, hvilket fører til ødelæggende symptomer på sygdommen.

Når blodhjernebarrieren er brudt, som det er tilfældet med nogle hjernekræft, hjerneinfektioner eller når der er brud i blodkareneNogle stoffer, der normalt holdes ude af hjernen, kan trænge ind og forårsage problemer.

Der er andre neuropatologiske tilstande, hvor den normale funktion af BHE ændres, såsom hypoxia og iskæmi. den stress det er også en vigtig faktor, der påvirker funktionen og udviklingen af ​​BHE; hos det voksne pattedyr Akut stress øger BHEs permeabilitet til cirkulation af makromolekyler i blodet.

Referencer

Carpenter, M.B. (1994). Neuroanatomi. Fonde. Buenos Aires: Panamerican Redaktion.

Delgado, J.M.; Ferrús, A .; Mora, F .; Blonde, F.J. (red.) (1998). Neuroscience Manual. Madrid: Syntese.

Diamond, M.C .; Scheibel, A.B. og Elson, L.M. (1996). Den menneskelige hjerne Workbook. Barcelona: Ariel.

Guyton, A.C. (1994) Anatomi og fysiologi af nervesystemet. Grundlæggende neurovidenskab Madrid: Pan American Medical Redaktion.

Kandel, E.R .; Shwartz, J.H. og Jessell, T.M. (eds) (1997) Neuroscience and Behaviour. Madrid: Prentice Hall.

Martin, J.H. (1998) Neuroanatomy. Madrid: Prentice Hall.

Nolte, J. (1994) Den menneskelige hjerne: introduktion til funktionel anatomi. Madrid: Mosby-Doyma.